符合生物制品批准文号格式要求的是
C
S 代表生物制品。故选 C。
我国法定的药品注册管理机构是
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方限量的说法，错误的是
药品广告审查机关是
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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