《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
药品委托生产的中清和审批程序是
负责国家药品标准的制定和修订的是
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